科技日报讯 （记者张佳欣）位于冰岛的种癌症安进子公司deCODEGenetics的科学家及其合作者，发现了6个携带有罕见生殖种系变异且与癌症发生风险相关的生风新型基因。这一发现有望带来更好的险相腾讯视频筛查和治疗策略。相关研究成果于10月29日发表在《自然·遗传学》杂志上。关基

　　部分癌症发生在天生携带罕见基因序列变异的因确夸克人群中，发现此类变异可改善早期癌症检测及促进靶向疗法发展。种癌症汽车之家

　　科学家此次分析了来自欧洲血统个体的生风三组大型遗传数据集，其中包括130991名癌症患者和733486名对照组个体。险相

　　通过对22种不同癌症类型进行基因关联分析，关基他们发现了4个与患癌风险相关的因确新型基因，分别是种癌症与前列腺癌相关的促凋亡基因BIK；与结直肠癌相关的自噬相关基因ATG12；与甲状腺癌相关的TG；以及与肺癌和皮肤黑色素瘤相关的CMTR2。这些变异导致的生风癌症风险相对增加幅度达90%—295%。

　　此外，险相他们还发现了首批与患癌风险降低相关的关基罕见变异基因。具体而言，因确AURKB的缺失被发现对所有类型的癌症都具有保护作用，而PPP1R15A的缺失则与乳腺癌风险降低53%相关。这表明，抑制PPP1R15A可能是治疗乳腺癌的一种新方法。